Over koesterkind

Koesterkind is in 2007 opgezet door de Vereniging Kinderkanker Nederland (toen VOKK), voor ouders die te horen hebben gekregen dat hun kind niet meer kan genezen van kinderkanker.

Het project is opgezet en vormgegeven door ouders van wie hun kind aan kanker is overleden en deskundigen. Op dat moment was er voor deze groep nauwelijks informatie te vinden. Vanuit hun eigen informatiebehoefte hebben zij samen met (zorg)professionals Koesterkind vormgegeven.  

Informatie en handvatten 

Er ontstond een boek, een website, een brochure, een dagboekagenda en een brochure voor de eerste lijn. In deze informatiematerialen staan informatie en handvatten om de eerste schrik om te zetten naar actie. En bemoedigende tips en verhalen van ouders die mogelijk steun kunnen bieden. Voorheen in de diverse kinderoncologische centra in heel Nederland, en sinds 2018 in het Prinses Máxima Centrum.  

Blijven aansluiten bij de behoefte 

Het Máxima en de Vereniging hebben als gezamenlijk doel om de palliatieve (na)zorg steeds verder te verbeteren. Een belangrijk onderdeel daarvan is ervoor zorgen dat inhoud en vorm van de informatievoorziening blijven aansluiten bij de behoefte van gezinnen. Deze website en het bijbehorende boek zijn in 2026 in coproductie doorontwikkeld, zodat we gezinnen zo goed mogelijk kunnen ondersteunen. De waarde van de informatie is daarmee behouden en ervaringsdeskundigheid en kennis zijn optimaal gebundeld.  

Bijdragen van ouders en zorgverleners 

Ervaringen, foto’s en verhalen van ouders en brussen en bijdragen van zorgverleners zijn door de website en het boek heen verweven. De Vereniging Kinderkanker Nederland en het Prinses Máxima Centrum bedanken hen voor hun bijzondere inzet en waardevolle bijdragen. 

Gerda Arends-Vogely, Lotfi Belhachmi, Bert van den Brink, Juul Coumans, André en Marja Duijster, Astrid Eilander, Maartje van den Elsen, Jolanda de Graaf, Nicole van Harn, Freke Hassink, Ingeborg en Rob Jansen, Lizan Jansen, Jarek en Martha Jezierski, Jouke Kamstra, Nicolette Kat, Ineke Kersch, Jeannette Krieger, Fredrieke Krouwel, Pieter en Yvon van der Linden, Martha Meijer, Mirjam Meijer, Han, Ingeborg en Eefke Oppedijk van Veen, Melanie Poots, Marlijn en Willem van Rijnsoever, Jeroen Schippers, Jan van der Sluis, Angelie Staal, Lieske van de Ven-van Kessel, Marleen Ottevanger, Deborah Vink als (groot)ouders en brussen van: Aaliyah, Anique, Anne, Danique, Evy, Filip, Florian, Floris, Ian, Jesper, Joep, Julian, Jurrian, Lynn, Maryam, Mathijs, Mylo, Nanna, Niels, Noa, Nomi, Olivier, Oskar, Pim, Roef, Thijs en Wouter. En de ouders en brussen van: Bryan, Femke, Gijs, Ilona, Jens, Malou, Oscar, Margot, Michelle, Rashid, Ruben en Sjoerd.

Immanuel Baan, Esther van den Bergh, Loes Berkhout, Marc Bierings, Amy Bongers, Daan Boonstoppel, Miranda Dierselhuis, Marguerite Gorter-Stam, Marjolein ter Haar, Esli Jongen, Mualla Kaya, Rutger Knops, Jacqueline Mars-Loomans, Rianne Maillé, Cherine Mathot, Erna Michiels, Leonie Naeije, Arjanne van Norel, Marieke Potma, Lot Sewing, Tanja van Roosmalen, Maartje Santema, Elise Steenbergen-Amoraal, Mirjam Sulkers, Ghislaine van Thiel, Arie Twigt, Alice van Velzen, Evelien de Vos-Kerkhof, Edith van der Wal, Sandra Wijnen-Schaftenaar, Rachel Weisink, Jonne van Zanten en alle andere betrokkenen van de Vereniging Kinderkanker Nederland en het Prinses Máxima Centrum.

Colofon

  • Ontwerp & ontwikkeling: YUNGS (Job Kuipers en Ruben Janssen)
  • Illustraties: Nelleke Kaldeway
  • Foto’s: privécollectie van ouders en brussen
  • Oorspronkelijke teksten: Marie José Pulles en Angela Poort-Hegeman
  • Herziene teksten: Marjolein Broeren-Blankenspoor en Lesley Klaassen-van Miert
  • Eindredactie: Marianne Naafs-Wilstra

© 2026 Vereniging Kinderkanker Nederland en Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie BV.

Alle rechten voorbehouden. Niets van deze website mag zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van de rechthebbenden worden verveelvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand of openbaar gemaakt, in enige vorm of op enige wijze. Deze website is een gezamenlijk initiatief van de Vereniging Kinderkanker Nederland en het Prinses Máxima Centrum.

Keuzes in taal

Het is belangrijk dat jij, je andere kind(eren) en je naaste omgeving zich herkennen in Koesterkind. Het is daarom goed te weten dat we voor de leesbaarheid een aantal keuzes gemaakt hebben. Soms gebruiken we bijvoorbeeld één woord voor meerdere mensen. 

  • Met ouders bedoelen we ouders en verzorgers. 
  • Voor broers en zussen gebruiken we brussen. Hiermee bedoelen we ook bonusbroers en -zussen. 
  • We gebruiken het woord partner, maar weten dat er ook ouders zijn die geen partner hebben. 
  • Met gezin bedoelen we niet alleen ouders en kinderen, maar ook grootouders, bonusouders, pleegouders en andere familieleden die belangrijk zijn in het leven van je kind. Ook co-ouderschap, eenoudergezinnen en andere vormen van samenleven horen hierbij. 
  • Het Prinses Máxima Centrum noemen we meestal het Máxima. De Vereniging Kinderkanker Nederland noemen we meestal de Vereniging.